6 mitów na temat genów, które naukowcy od dawna obalają

2024 Autor: Malcolm Clapton | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-17 04:07

Nie wszystkie mutacje są szkodliwe, a DNA świńskie i ludzkie nie są takie same.

1. Genetycznie człowiek jest najbliżej świni

Chociaż błędne przekonanie nie brzmi zbyt logicznie, jest dość rozpowszechnione. Mit pojawił się prawdopodobnie dlatego, że organy wewnętrzne świń mogą potencjalnie zostać przeszczepione ludziom. Zwierzęta te nie mają specyficznych białek, które wywołałyby reakcję układu odpornościowego, więc nasz organizm prawdopodobnie pomyli wszczepiony narząd z własnym. A to zakorzeni się łatwiej i skuteczniej. Teoretycznie proces powinien przebiegać jeszcze lepiej, jeśli świnia jest genetycznie zmodyfikowana.

Nie oznacza to jednak, że nasze DNA są bardzo zbliżone. Kod genetyczny w dużej mierze determinuje ewolucję: jest najbardziej podobny u zwierząt tego samego rzędu, rodziny, rodzaju i gatunku. Najbliższymi krewnymi człowieka są naczelne, zwłaszcza szympansy. DNA tych ostatnich szczególnie przypomina nasze.

2. Geny determinują wszystko

W rzeczywistości ich wpływ nie jest absolutny. Na przykład cechy osobowości Wielkiej Piątki zależą od dziedziczności tylko w 40-60%.

To samo można powiedzieć o zdolnościach umysłowych. Przeprowadzono wiele eksperymentów, w których naukowcy próbowali odkryć, czy inteligencja jest dziedziczona, czy nie. I żaden z eksperymentów nie wykazał wyraźnego związku między umysłem a genami.

Ponadto organizm może na różne sposoby wykorzystywać poszczególne odcinki DNA, chociaż jego struktura pozostaje niezmieniona przez całe życie. Mechanizmy te nazywane są epigenetycznymi lub supragenetycznymi. W rezultacie geny działają różnie w zależności od osoby. Na przykład stosowanie niektórych leków zwiększa produkcję niektórych białek w ludzkim ciele, które zwiększają uzależnienie.

Istotny wpływ ma również środowisko zewnętrzne: środowisko, wychowanie, warunki życia. Tak więc złe odżywianie negatywnie wpływa na rozwój dzieci, niezależnie od genów.

Dlatego nawet osoby o bardzo podobnym DNA nie są identyczne. Najprostszym przykładem są bliźniaki jednojajowe. Genetycznie są tak blisko, jak to możliwe, ale zawsze jest między nimi różnica. Zarówno w wyglądzie (kształt i rysy twarzy, figura, odciski palców), jak iw charakterze.

3. Korzystając z klonowania, możesz stworzyć dokładną kopię siebie

Błędne wyobrażenia na temat klonowania wiążą się z poglądem, że geny determinują wszystko w człowieku. W kulturze popularnej jest często postrzegany jako tworzenie identycznej kopii przedmiotu o tych samych cechach fizycznych i psychicznych, a nawet wspomnieniach.

Jednak, podobnie jak w przypadku bliźniąt jednojajowych, klony nie będą wyglądały dokładnie tak, jak oryginał.

Na przykład, chociaż pierwszy sklonowany kot CC (z angielskiej kopii węglowej) był genetycznie identyczny ze swoim dawcą o imieniu Rainbow, miał wiele indywidualnych cech. Więc CC stała się bardziej żywa i dociekliwa, bo więcej się z nią bawiła, a także, w przeciwieństwie do Rainbow, nie miała czerwonych plam na płaszczu.

Dlatego nie powinieneś myśleć, że klonowanie to tworzenie kompletnej kopii.

4. Analiza genetyczna trafnie przewiduje przyszłe choroby

Czasami ta metoda służy do przewidywania patologii, które mogą pojawić się u osoby. Niektóre pozbawione skrupułów firmy twierdzą, że testy genetyczne są bardzo dokładne. Musisz jednak zrozumieć, że taka analiza pokazuje tylko prawdopodobieństwo i nie przewiduje dokładnej prognozy przyszłych diagnoz.

Z dużym prawdopodobieństwem dziedziczone są tylko choroby związane z jednym genem lub chromosomem. Na przykład zespół Downa lub hemofilia. Ponieważ do pojawienia się wystarczy tylko jeden objaw, szansa na uzyskanie takiej patologii od rodziców jest naprawdę wysoka.

Jednak większość chorób dziedzicznych wiąże się nie z jednym, ale z wieloma genami. Te patologie obejmują na przykład raka, cukrzycę, chorobę Parkinsona i Alzheimera. Przenoszenie dużej liczby cech genetycznych jest znacznie mniej prawdopodobne, dlatego prawdopodobieństwo ich dziedziczenia przez dzieci po rodzicach jest mniejsze. Oznacza to, że predyspozycja nie zawsze prowadzi do choroby.

Wreszcie nie tylko S. Heine. DNA nie jest werdyktem dla genetyki, ale środowisko, styl życia i wiele więcej wpływa na pojawienie się niektórych chorób.

5. Każdy gen odpowiada za określoną cechę

Media uwielbiają pisać, że naukowcy odkryli związek między pewną częścią DNA a określoną funkcją ciała, chorobą lub cechą charakteru. Co więcej, najczęściej wydaje się, że znaleziono jeden konkretny gen, który na przykład odpowiada za agresję lub skłonność do złych nawyków. Ale tak nie jest.

Na przykład wzrost nie jest determinowany przez tylko jeden gen. Za tę cechę mogą odpowiadać różne elementy DNA, które jednocześnie są powiązane z kilkoma cechami. Na przykład gen FTO jest powiązany z otyłością i rakiem.

Aby określić takie powiązania, naukowcy stosują specjalną metodę wyszukiwania asocjacji w całym genomie. Tak więc naukowcy znaleźli ponad 270 markerów wskazujących na predyspozycje do schizofrenii. Znanych jest również około 100 kombinacji genów, które są związane z otyłością, a około 150-200 - z inteligencją.

Więcej badań obejmujących cały genom pokazuje, że nie ma bezpośredniego związku między dziedzicznością a złymi nawykami. Geny tylko zwiększają ryzyko problemów z paleniem 1.

2.

3.

4., alkohol 1.

2.

3.i narkotyki 1.

2.

3.. Być może wynika to z cech charakteru, które mogą doprowadzić osobę do uzależnień.

Ponadto różne badania ujawniają różne grupy markerów. Dlatego niemożliwe jest powiązanie każdej cechy z określonym genem.

6. Wszystkie mutacje są szkodliwe

Mutacja to dowolna zmiana w genomie. Bez niego ewolucja byłaby niemożliwa. To dzięki mutacji mieszkańcy różnych części planety przystosowali się do specyficznych warunków ich siedlisk.

Oczywiście są też opcje szkodliwe. Na przykład związane z predyspozycją do raka. Ale zmiany w genomie również mogą nie wpłynąć znacząco na nasze życie. Jest ich zdecydowana większość. Dzieje się tak, ponieważ nosiciele szkodliwych mutacji częściej umierają bez przenoszenia materiału genetycznego.

Najmniej przydatne zmiany są, ale mogą być naprawdę fajne. Na przykład, posiadając mutację CCR5-del32, osoba staje się odporna na HIV i inne choroby, takie jak rak i miażdżyca.

Dlatego nie należy myśleć, że mutacja zawsze prowadzi do choroby lub np. strasznych zmian w wyglądzie.