Spisu treści:

Czym są markery nowotworowe i czy to prawda, że pomagają wykryć raka?
Czym są markery nowotworowe i czy to prawda, że pomagają wykryć raka?
Anonim

Wszystko o tym, kiedy powinieneś, a kiedy nie powinieneś robić popularnych testów.

Czym są markery nowotworowe i czy to prawda, że pomagają wykryć raka?
Czym są markery nowotworowe i czy to prawda, że pomagają wykryć raka?

Markery nowotworowe? Co to jest?

Marker nowotworowy to szczególny przypadek biomarkera. Biomarker to cecha, która wskazuje na zdarzenia w systemie biologicznym. Na przykład w ludzkim ciele. Aby wyizolować tę cechę, lekarze analizują ludzkie płyny i tkanki (może to być krew, surowica, tkanka tłuszczowa) i sprawdzają, czy zawartość niektórych substancji przekracza maksymalne dopuszczalne wartości.

W związku z tym substancje, które organizm wytwarza w odpowiedzi na proces nowotworowy, będą uważane za markery nowotworowe. Z reguły są to białka i kompleksy białkowe z węglowodanami.

W praktyce badanie markera nowotworowego to rutynowa analiza krwi, moczu, śliny lub innego płynu biologicznego lub tkanki.

Gdzie są robione te analizy? Ile to kosztuje?

Test markera nowotworowego jest wykonywany przez wiele komercyjnych laboratoriów i ośrodków diagnostycznych. Analiza jednego markera nowotworowego kosztuje średnio około 1000 rubli.

W klinikach można wykonać testy na kilka rodzajów antygenów w celu wykrycia różnych nowotworów - czasami do 20 sztuk.

Brzmi prosto! Więc wszyscy są zachęcani do wykonania tych testów?

Nie. Specjaliści wykorzystują markery nowotworowe do potwierdzania już ustalonej diagnozy, monitorowania istniejącej choroby, dostosowywania recept itp. Publikacja głównego czasopisma onkologicznego European Journal of Cancer. Jest to jednak bardziej narzędzie pomocnicze, z którego specjalista korzysta w razie potrzeby, niż sposób na wyjaśnienie twojego statusu.

Onkolodzy nie zalecają Patient Guide to Tumor Markers wykonywania testu na markery nowotworowe u osób stosunkowo zdrowych, czyli tych, którzy po prostu zadają pytanie: „Czy mam raka?” - i chce grać bezpiecznie. Dzieje się tak dlatego, że takie testy nie gwarantują dokładnego wyniku i nie dają pełnego obrazu.

Dlaczego markery nowotworowe nie pokazują się na pewno, jeśli mam raka?

Guzy są różnych typów, a niektóre markery nowotworowe mogą wskazywać na jeden typ, a niektóre na kilka. Jednocześnie nie ma markerów, które identyfikowałyby wszystkie rodzaje raka we wczesnych stadiach i nie reagowałyby na inne bodźce National Cancer Institute: Czym są markery nowotworowe? …

Oznacza to, że nikt nie może zagwarantować, że pojawienie się markera nowotworowego jest związane konkretnie z rakiem. Choroby nienowotworowe, takie jak stany zapalne, mogą mieć ten sam efekt. Ponadto nie wszystkie osoby z niektórymi rodzajami raka mają odpowiednie markery nowotworowe.

Chociaż markery nowotworowe pomagają zrozumieć, czy guz odpowiada na leczenie, ich czułość i swoistość są niewystarczające do diagnozowania raka. Cancer Institute: Czy markery nowotworowe mogą być stosowane w badaniach przesiewowych raka? … Aby zdiagnozować raka, wymagane są inne testy. Na przykład biopsja.

Jaką analizę można wykonać zamiast testu na markery nowotworowe?

Na prawdopodobieństwo zachorowania na raka wskazują testy genetyczne pod kątem zespołu dziedzicznego guza. To właśnie te badania pomogły Angelinie Jolie, której troje bliskich krewnych zmarło na raka piersi i jajnika, podjąć decyzję o zapobieganiu operacji.

Najczęstszymi nowotworami u kobiet są nowotwory piersi i jajnika, które są testowane pod kątem mutacji w genach BRCA1 i BRCA2 BRCA1 i BRCA2. U mężczyzn jest to test PSA (całkowity antygen swoisty dla prostaty) wskazujący na raka prostaty. Badanie przesiewowe w kierunku raka prostaty z testowaniem antygenu swoistego dla prostaty: Tymczasowa opinia kliniczna Amerykańskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej.

Latem i jesienią 2018 r. moskiewski Departament Opieki Zdrowotnej przeprowadził takie badania bezpłatnie w ramach Wielkoskalowego programu wczesnego wykrywania chorób onkologicznych w celu wczesnego wykrywania chorób onkologicznych. Aby uzyskać bezpłatne testy w swoim mieście, śledź wiadomości z lokalnego ministerstwa zdrowia.

Alternatywnie testy genetyczne można wykonać w prywatnych klinikach. Średnio kosztuje 3-4 tysiące rubli dla kobiet i do 1 tysiąca rubli dla mężczyzn.

Laboratoria oferują również wykonanie testów genetycznych pod kątem mutacji genów powodujących raka jelita grubego, czerniaka, raka płuc oraz ocenę różnych czynników ryzyka pod kątem predyspozycji genetycznych. Na przykład ryzyko zachorowania na raka podczas palenia lub jedzenia smażonych i wędzonych potraw.

Ceny takich badań są bardzo zróżnicowane w różnych klinikach i wahają się od kilku tysięcy rubli do kilkudziesięciu tysięcy, w zależności od tego, jak szeroki jest panel możliwych mutacji.

Kiedy konieczne jest wykonanie testu genetycznego?

Zwykle nowotwór rozwija się u ludzi pod wpływem czynników rakotwórczych. Jednak wiele nowotworów jest wynikiem dziedzicznych mutacji genetycznych.

Dlatego czynnikiem ryzyka są choroby onkologiczne w rodzaju. Zwłaszcza jeśli takich epizodów było kilka, a także rodzajów raka, krewny zachorował przed 50 rokiem życia, pojawiły się guzy w każdym z par narządów lub w niektórych konkretnych (na przykład jajniki). Testy genetyczne pod kątem ryzyka raka? …

To wystarczy, aby wykonać testy genetyczne pod kątem zespołu dziedzicznego guza.

Co jeszcze możesz zrobić, aby poznać czynniki ryzyka?

Możesz wziąć udział w testach online. Fundacja Profilaktyki Raka i pracownicy Instytutu Badań Onkologicznych im. N. N. Pietrowa opracowali indywidualny system oceny ryzyka SCREEN. Będziesz musiał odpowiedzieć na pytania dotyczące Twojego stylu życia i zdrowia członków Twojej rodziny. Nie będziesz wiedzieć, czy zachorujesz na raka, ale możesz ocenić wskazania do badań przesiewowych.

A jeśli wyniki badań przesiewowych są złe?

Jeśli nadal wykonałeś analizę pod kątem markerów nowotworowych, a niektóre z nich okazały się podwyższone, jest za wcześnie na panikę. Jest całkiem możliwe, że w ciele właśnie zachodzi jakiś proces zapalny. Dla pewności możesz skontaktować się z onkologiem. Najprawdopodobniej rozwieje twoje obawy.

Jeśli badania genetyczne wykazały predyspozycje do zespołu guza dziedzicznego, udaj się do dobrego onkologa i porozmawiaj z nim o perspektywach. Może być wymagana operacja profilaktyczna, ale tylko specjalista może to ocenić po dokładnej diagnozie.

Ale co, jeśli nie ma czynników ryzyka, ale nadal się boję?

Obsesyjne myśli o raku u zdrowej osoby mogą mówić o karcynofobii. Jeśli więc lęki nawiedzają Cię i psują Ci życie, warto porozmawiać o tym z terapeutą. Aby zrozumieć, że sam sobie nie radzisz i nadszedł czas, aby poprosić o pomoc, pomoże ten artykuł Lifehackera.

Zalecana: